Исследователи изучили девять таких генетических маркеров, влияющих на 56 лекарств, которые обычно отпускаются в аптеках Великобритании. Наиболее распространенными из них являются слабые опиоиды, антидепрессанты и ингибиторы протонной помпы, которые назначаются для снижения уровня кислоты в желудке. Они также просмотрели данные о выдаче лекарств Национальной службы здравоохранения Великобритании за 2019 год, чтобы узнать, сколько пациентов получают новые рецепты каждый год и какое их количество может быть потенциально оптимизировано с помощью генетического тестирования.
В результате обнаружилось, что более чем в одном из пяти случаев (21,1%) у врача или фармацевта была возможность провести дополнительное тестирование в соответствии с международными фармакогенетическими рекомендациями. Если бы этот скрининг применялся ко всем новым рецептам, то, по оценкам, в одном из 11 случаев (то есть в 9,1%) он бы привел бы к изменению лекарства или дозы, что затронуло бы более 5 млн выданных лекарств, или примерно 4 млн пациентов в Великобритании.
Фармакогенетическое тестирование перед назначением обычных лекарств может принести пользу пациентам. В зависимости от результатов отдельных тестов, пациенты могли бы получить либо более высокую, либо более низкую дозу препарата, снизить риск возникновения побочных эффектов и улучшить клинические результаты лечения.
Такое тестирование могло бы принести пользу не только пациентам, но системе здравоохранения в целом, поскольку правильно подобранная терапия повышает приверженность пациентов к лечению, уменьшает количество повторных визитов к врачам и число обращений, связанных с побочными эффектами лекарств.
Читайте также: Фармакогенетика приходит в аптеку
Использованы фото Shutterstock/FOTODOM UKRAINE
-
- Youssef, E., et al. (2021) Estimating the potential impact of implementing pre‐emptive pharmacogenetic testing in primary care across the UK. British Journal of Clinical Pharmacology. doi.org/10.1111/bcp.14704.