Препарат флуоксетин может быть эффективным средством лечения атрофической (или «сухой») возрастной дегенерации желтого пятна – состояния, которым страдают почти 200 миллионов человек во всем мире.
К такому выводу пришли ученые из Медицинской школы Университета Вирджинии после лабораторных испытаний и исследованиях на моделях животных.
Исследователи полагают, что флуоксетин действует против возрастной дегенерации желтого пятна, связываясь с определенным агентом иммунной системы, известным как инфламмасома, которая вызывает разрушение пигментированного слоя сетчатки глаза.
После проведения обширных лабораторных исследований, ученые протестировали флуоксетин и восемь других лекарств от депрессии на лабораторных мышах. Ученые обнаружили прогрессирование болезни замедляет только флуоксетин, но не другие препараты.
Воодушевленные своими открытиями, исследователи изучили использование флуоксетина пациентами старше 50 лет в двух огромных страховых базах данных. У людей, принимавших препарат, «значительно» медленнее развивалась сухая ВМД, сообщают исследователи в новой научной статье, в которой излагаются их выводы.
Они также подтвердили полученные результаты, изучив две огромные базы данных по страхованию, охватывающие более 100 миллионов американцев. Их анализ показал, что у пациентов старше 50 лет, принимающих флуоксетин, вероятность развития атрофической дегенерации желтого пятна была ниже, а само заболевание развивалось значительно медленнее.
Основываясь на своих выводах, исследователи призывают провести клинические испытания для тестирования этого препарата на пациентах с атрофической возрастной дегенерации желтого пятна. В случае успеха, они считают, что лекарство можно вводить перорально или местно через долговечный имплантат в глазу.
Авторы исследования отметили, что их подход, сочетающий лабораторные исследования с анализом больших данных, может облегчить перепрофилирование существующих лекарств для разработки новых методов лечения многих состояний. Традиционные подходы к разработке лекарств могут быть дорогими и трудоемкими: в среднем, разработка нового одобренного FDA лекарства занимает 10-12 лет и стоит 2,8 миллиарда долларов. Тогда как определение нераспознанной терапевтической активности существующего одобренного FDA препарата в сочетании с демонстрацией его эффективности на модели, связанной с заболеванием, может значительно ускорить и снизить стоимость разработки лекарств.
Использованы фото Shutterstock/FOTODOM UKRAINE
Meenakshi Ambati et al, Identification of fluoxetine as a direct NLRP3 inhibitor to treat atrophic macular degeneration, Proceedings of the National Academy of Sciences (2021). DOI: 10.1073/pnas.2102975118
