В исследовании, проводившимся в 12 медицинских центрах Бразилии, участвовали 588 пациентов в возрасте 18 лет и старше с клиническим статусом 3, 4 или 5 по порядковой шкале ВОЗ COVID-19:
- 3 - госпитализированные пациенты, не нуждающиеся в кислородной терапии,
- 4 — госпитализированные пациенты, нуждающиеся в кислороде через маску или носовые канюли,
- 5 — тяжелобольной госпитализированный пациент, получающий неинвазивную вентиляцию легких или высокопоточный кислород.
Все они были поделены на две группы: проксалутамид и контроль. В группе проксалутамида пациенты перорально принимали 300 мг препарата один раз в день в течение 14 дней. В контрольной группе пациенты получали плацебо. Обе группы также получали одинаковое стандартное лечение COVID-19.
Проксалутамид – это нестероидный антиандроген, разработанный для лечения рака простаты и груди.
Исследование достигло своей основной конечной точки: проксалутамид, значительно улучшил состояние пациентов на 14-й день. Также было обнаружено, что проксалутамид снизил риск смертности на 92%. В группе лечения к 14-му дню 11 пациентов умерли, тогда как в контрольной группе была зафиксирована 141 смерть.
Кроме того, лечение нестероидными антиандрогенами сократило среднюю продолжительность пребывания в больнице на 9 дней (5 дней с проксалутамидом против 14 дней с контролем). Через 14 дней 89,1% пациентов, получавших проксалутамид, были выписаны, что более чем вдвое превышает тот же показатель в контрольной группе.
Испытание проводилось в бразильском штате Амазонас, где пандемия была особено разрушительной. Большинство новых пациентов с положительным тестом были инфицированы новым вариантом P.1, который более заразен и привел к более высокому уровню смертности.
Использованы фото Shutterstock/FOTODOM UKRAINE
