Одним из шагов на этом пути станет внедрение системы верификации лекарственных средств в Украине с 2D-кодированием, сообщают в Минздраве.
Согласно документу «О лекарственных средствах» от 21.05.2021 №5547 предлагается ввести обязательную маркировку 2D-кодом вторичной упаковки рецептурных лекарств с 2028 года и безрецептурных (перечень утверждает Правительство) – с 2030 года. Требования к маркировке должны быть адаптированы к законодательству ЕС.
Министерство здравоохранения совместно с проектом Агентства США по международному развитию (USAID) «Безопасное, доступное и эффективное лекарство для украинцев» (SAFEMed) разработало дорожную карту по запуску этой системы в Украине, которая уже была презентована представителям ассоциаций и бизнес-сектора.
В этот раз остановились на ее детализации, а именно: реализации в этом году, проработав комментарии, замечания, пожелания, озвученные бизнес-сообществом осенью прошлого года.
На 2023 год запланировано:
- подписание Меморандума о взаимопонимании и сотрудничестве между Минздравом и субъектами рынка;
- финализация и принятие постановления Кабинета Министров Украины, которое будет регулировать вопросы верификации лекарственных средств с 2D-кодированием;
- создание Национальной организации верификации лекарственных средств (НовЛС);
- коммуникация с Еврокомиссией по присоединению к Еврохабу.
По запросу МОЗ также были предоставлены Европейской медицинской организации по верификации (EMVO) ответы на вопросы, возникшие в процессе работы над проектами документов.
Поддельные лекарственные средства являются проблемой во всем мире, что создает значительную угрозу здоровью и безопасности людей. Министерство здравоохранения поддерживает внедрение надежной и эффективной системы, что позволит предотвратить поступление поддельных лекарств на рынок», — отметил министр здравоохранения Виктор Ляшко во время онлайн-встречи с представителями профильных ассоциаций и стейкхолдерами по внедрению системы верификации лекарственных средств с 2D -кодированием.
Внедрение системы верификации лекарственных средств в Украине чрезвычайно важно для безопасности и качества лекарственных препаратов для пациентов, защиты интересов всех заинтересованных сторон.
«Для внедрения новой системы верификации лекарства нужна качественная организационная подготовка как со стороны государства, так и со стороны бизнеса. Так что совместная работа продолжается. Это очень важный инструмент во многих странах для обеспечения качества препаратов и предотвращения распространения фальсификата», — отметила заместитель министра здравоохранения по вопросам цифрового развития Мария Карчевич.
