Препарат леводопа применяется для лечения болезни Паркинсона. Он превращается в дофамин в головном мозге, который восполняет дефицит дофамин-продуцирующих клеток у пациентов с этим заболеванием и облегчает его симптомы. Однако со временем эффективность леводопы снижается, поскольку организм начинает расщеплять лекарство, прежде чем оно попадет в мозг. Это означает, что пациентам требуются повышенные дозы, а возможно и замена таблеток внутривенными инъекциями.
Именно поэтому ученые уже давно изучают возможность применения назальных спреев, которые могут более эффективно доставлять лекарство прямо в мозг через обонятельные нервы, но проблема состоит в том, чтобы найти способ заставить препарат прилипнуть к ткани носа на достаточно долгое время, чтобы высвободить достаточную дозу препарата.
Исследователям из Йоркского университета удалось решить ее.[1] Они разработали назальный спрей, наполненный леводопой, который попадает в нос в виде жидкости, а затем быстро превращаться в тонкий слой геля на слизистой носа. Метод был протестирован на животных моделях командой из Королевского колледжа Лондона, где леводопа была успешно выпущена из геля в кровь и непосредственно в мозг. Гель не только работал лучше, чем простой раствор или таблетки, но лучше, чем внутривенная инъекция препарата.
Сейчас команда работает над тем, чтобы перейти к клиническим испытаниям на людях. Этот подход также может иметь отношение к другим нейродегенеративным заболеваниям, таким как болезнь Альцгеймера.
Читайте также: Специалисты объяснили почему теразозин снижает риск болезни Паркинсона
Использованы фото Shutterstock/FOTODOM UKRAINE
- Julie Tzu‐Wen Wang, Ana C. Rodrigo, Anna K. Patterson, Kirsten Hawkins, Mazen M. S. Aly, Jia Sun, Khuloud T. Al Jamal, David K. Smith. Enhanced Delivery of Neuroactive Drugs via Nasal Delivery with a Self‐Healing Supramolecular Gel. Advanced Science, 2021; 2101058 DOI: 10.1002/advs.202101058
