Плазма видужуючих неефективна при легкому і помірному COVID-19

Випробування по оцінці застосування реконвалесцентної плазми для лікування пацієнтів з легким і помірним COVID-19 було зупинено через неефективність.

0
0
ринок крові, плазма

Національний інститут здоров’я США (NIH) припинив випробування, що оцінює безпеку і ефективність плазми видужуючих пацієнтів для лікування людей з легкими і помірними симптомами COVID-19.

Реконвалесцентна плазма або плазма видужуючих – це плазма крові, зібрана у пацієнтів, які нещодавно перенесли COVID-19, яка містить нейтралізуючі антитіла, націлені на SARS-CoV-2 – вірус, що викликає захворювання.

Випробування було зупинено після другого запланованого проміжного аналізу, проведеного незалежною комісією з моніторингу даних і безпеки (DSMB). DSMB визначила, що, хоча реконвалесцентна плазма не заподіяла ніякої шкоди, вона не принесла користь цій групі пацієнтів.

Клінічні випробування плазми видужуючих пацієнтів почалися в серпні 2020 року і охопили 511 пацієнтів в 47 відділеннях невідкладної допомоги лікарень в США. Для включення в дослідження пацієнти повинні були мати симптоми COVID-19 від легких до помірних, бути недостатньо хворими, щоб вимагати госпіталізації, і мати хоча б один фактор ризику, пов’язаний з важким COVID-19 (наприклад, ожиріння, гіпертонія, діабет, серцеві захворювання або хронічні захворювання легенів).

Після того, як учасники дослідження отримали або плазму видужуючих або плацебо, дослідники відстежували, чи зверталися вони за додатковою невідкладною допомогою, чи були вони госпіталізовані або померли протягом 15 днів. Проміжний аналіз даних не виявив суттєвої різниці в частці учасників, які зазнали будь-якого з цих результатів.

Використані фото Shutterstock/FOTODOM UKRAINE

НАПИШІТЬ ВІДПОВІДЬ

Please enter your comment!
Please enter your name here

six + seventeen =