В Гослекслужбе объяснили, что делать покупателю в случае покупки фальсифицированного лекарственного средства

В случае сомнения в качестве лекарственных средств покупатель имеет право:

требовать в аптечном учреждении сертификат качества на лекарственное средство, выдаваемое производителем, которое согласно Порядку отпуска лекарственных средств и изделий медицинского назначения из аптек и их структурных подразделений, утвержденного приказом Минздрава Украины от 19.07.2005 № 360, должно быть предоставлено в срок не более одних суток;
обратиться в соответствующий территориальный орган Гослекслужбы, контактные данные которого есть на официальном сайте Гослекслужбы, или позвонить по телефону горячей линии Департамента контроля качества лекарственных средств Гослекслужбы (+38067-359-85-63 );
на официальном вебсайте Гослекслужбы заполнить «Уведомления о качестве/подозрении по поводу фальсификации лекарственного средства».

Чтобы обезопаситься от приобретения фальсифицированных лекарственных средств, следует покупать их только в аптечных учреждениях и структурных подразделениях.

Информация об обнаруженных и запрещенных некачественных, фальсифицированных и незарегистрированных лекарственных средствах, а также о лекарственных средствах, ввезенных контрабандным путем, доводится до сведения населения Украины путем размещения в режиме онлайн на официальном вебсайте Госликслужбы в разделе «Контроль качества лекарственных средств».

Что должен делать фармацевт, если у него есть подозрение, что лекарство фальсифицировано?

Алгоритм действий при выявлении лекарственных средств сомнительного качества остается неизменным на время военного положения.

Согласно Порядку контроля качества лекарственных средств во время оптовой и розничной торговли, утвержденного приказом Минздрава от 29.09.2014 № 677, в случае возникновения сомнения в качестве лекарства при осмотре уполномоченное лицо отбирает образцы и направляет их в территориальный орган центрального органа исполнительной власти, реализующей государственную политику в сферах контроля качества и безопасности лекарственных средств, в том числе медицинских иммунобиологических препаратов, медицинской техники и медицинских изделий и оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, противодействия их незаконному обороту для проведения лабораторных исследований качества лекарственных средств.

Гослекслужба продолжает осуществлять свою деятельность в соответствии с Положением о Государственной службе Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками, утвержденному постановлением Кабинета Министров Украины от 12 августа 2015 года №647, в том числе путем предоставления консультативной помощи субъектам хозяйствования по вопросам регистрации лекарственных средств, ввоз их на таможенную территорию Украины и запрещение их обращения.