Решение федерального правительства последовало через неделю после того, как европейский регулятор заявил, что обнаружил возможную связь между вакциной AstraZeneca от COVID-19 и редкими явлениями свертывания крови, которыя привели к нескольким смертям.
Однодозовая вакцина Johnson & Johnson (J&J) и недорогая вакцина AstraZeneca считаются жизненно важными инструментами в борьбе с пандемией, унесшей более трех миллионов жизней. Эксперты также отмечают, что вакцины AstraZeneca и Johnson & Johnson очень похожи между собой, ведь основаны на одной технологии.
Консультативный комитет Центров США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) проведет встречу в среду, чтобы рассмотреть случаи, связанные с вакциной J&J, а Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) рассмотрит результаты анализа, сообщили агентства в совместном заявлении.
Все шесть реципиентов вакцины были женщинами в возрасте от 18 до 48 лет, и симптомы проявились через 6-13 дней после вакцинации. CDC и FDA заявили, что побочные эффекты были крайне редкими.
J&J заявила, что тесно сотрудничает с регулирующими органами, и отметила, что четкой причинно-следственной связи между событиями и вакциной от COVID-19, произведенной ее подразделением Janssen, не было.
По информации pharma.net.ua
