Дані дослідження підтверджують, що Bristol-Myers Squibb має шанси створити перший на ринку препарат для лікування прогресуючого фіброзу легень, пише сайт Pharmaphorum.com.
BMS вже кілька років досліджує LPA1 як таргетну терапію для лікування фіброзних захворювань, а раніше цього року оголосила про включення BMS-986278 до програми третьої фази для лікування пацієнтів з ідіопатичним легеневим фіброзом (ІЛФ). Прогноз виживання пацієнтів з моменту встановлення діагнозу – від трьох до п’яти років.
Дані дослідження показують, що 26 тижнів застосування 60 мг антагоніста LPA1, що приймається пацієнтом двічі на день, призвели до зменшення на 69% швидкості зниження форсованої життєвої ємності легень порівняно з даними пацієнтів, які отримували плацебо.
Важливо відзначити, що 38% пацієнтів у дослідженні вже приймали фонову антифіброзну терапію, таку як Esbriet (пірфенідон) від Roche і Ofev (нінтеданіб) від Boehringer Ingelheim, що дозволяє припустити, що BMS-986278 потенційно може , що використовується для пацієнтів з PPF.
Один із учасників дослідження, професор Тамера Корте з Королівської лікарні принца Альфреда в Австралії, заявила, що результати «підсилюють потенціал BMS-986278 та підкреслюють досягнення в цій галузі, оскільки дослідники прагнуть знайти потенційно новий стандарт медичної допомоги».
Препарати Esbriet (пірфенідон) від Roche і Ofev (нінтеданіб) від Boehringer Ingelheim стали блокбастерами в лікуванні ідіопатичного легеневого фіброзу, хоча продажі першого почали падати через появу конкуренції з боку дженериків. Ofev зберігає патент до 2029 року, а обсяг продажів минулого року становив 3,4 мільярда доларів.
