О сложностях борьбы с грамотрицательными бактериями, которые имеют дополнительную внешнюю мембрану, затрудняющую проникновение антибиотиков, красноречиво свидетельствует тот факт, что новых препаратов против них не было обнаружено и одобрено с 1960-х годов. Теперь же, благодаря сотрудничеству между Университетом Квинсленда и Botanix Pharmaceuticals Limited впервые за последние 60 лет может появиться новый класс антибактериальных препаратов.[1]
Ученые доказали, что КБД — основной непсихоактивный компонент каннабиса — может проникать и убивать широкий спектр бактерий, включая некоторые типыграмотрицательных бактерий. Например, он убивает бактерии, вызывающие гонорею, менингит и болезнь легионеров.
Их исследование также показало, что КБД был эффективен против гораздо большего количества грамположительных бактерий, чем было известно ранее, включая устойчивые к антибиотикам патогены, такие как метициллинрезистентный золотистый стафилококк (MRSA).
Чтобы проверить, насколько быстро бактерии способны выработать устойчивость к КБД, ученые имитировали двухнедельное лечение пациента на лабораторных моделях. Каннабидиол показал низкую тенденцию вызывать резистентность у бактерий, даже когда концентрация антибиотика была изменялась во время лечения.
Исследовательская группа также обнаружила, что химические аналоги, созданные путем небольшого изменения молекулярной структуры КБД, также эффективно действуют против бактерий, что позволяет разрабатывать препараты каннабидиола с улучшенными свойствами.
Сотрудничество с компанией Botanix Pharmaceuticals Limited позволило ученым из Университета Квинсленда продвинуть препарат каннабидиола для местного применения в перспективные кандидаты для деколонизации MRSA перед операцией. Клинические результаты фазы 2a начнутся в самое ближайшее время и проложит путь для лечения инфекций, вызванных другими в том числе грамотрицательными бактериями.
Использованы фото Shutterstock/FOTODOM UKRAINE
- Blaskovich, M. A. T., et al. (2021) The antimicrobial potential of cannabidiol. Communications Biology. doi.org/10.1038/s42003-020-01530-y.
