Первым выявленным кандидатом для лечения COVID-19 стало антигельминтный препарат под названием никлозамид. Он продемонстрировал очень сильную противовирусную активность против SARS-CoV-2, однако имел низкую абсорбцию, из-за которой доза препарата, достигающая ткани-мишени, значительно уменьшалась. Поскольку этот препарат достаточно токсичен, достигнуть терапевтического эффекта простым увеличением дозы не удастся и ученым придется «переформатировать» это лекарственное средство для эффективной доставки к тканям-мишеням.
Вторым перспективным кандидатом оказался циклесонид, ингаляционный кортикостероид, используемый для лечения астмы и аллергического ринита. Несмотря на более низкую противовирусную активность, он достаточно эффективно воздействовал на вирусный белок Nsp15, останавливал инфекцию.
Ученые также предположили, что его преимуществом является двойная роль, которую он играет в лечении COVID-19, проявляя одновременно как противовирусную, так и противовоспалительную активность. Другими словами, циклесонид потенциально убивает вирус и одновременно предотвращает развитие цитокиновых бурь – избыточной воспалительной реакции иммунной системы, которая может убить пациентов с COVID-19.
Исследователи из Лаборатории вирусных зоонозов корейского Института Пастера[1] проверяли препараты, уже одобренные для применения у людей, на клеточной линии, разработанной из почек африканской зеленой обезьяны, которые обычно используются для выращивания вирусов при производстве вакцин.
Использованы фото Shutterstock/FOTODOM UKRAINE
- Sangeun Jeon, Meehyun Ko, Jihye Lee, Inhee Choi, Soo Young Byun, Soonju Park, David Shum, Seungtaek Kim. Identification of antiviral drug candidates against SARS-CoV-2 from FDA-approved drugs. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, May 4, 2020; DOI: 10.1128/AAC.00819-20
