Вирус Эпштейна-Барр является одной из наиболее распространенных вирусных инфекций в мире. Он распространяется через жидкости организма и заражение обычно происходит в раннем детстве или подростковом возрасте. В детстве инфекция, как правило, протекает бессимптомно, а вот в подростковом возрасте она может привести к инфекционному мононуклеозу, клиническому синдрому, включающему лихорадку, утомляемость, боль в горле и лимфаденопатию. Инфекционный мононуклеоз иногда требует госпитализации в связи с серьезными осложнениями, такими как разрыв селезенки и значительное нарушение проходимости дыхательных путей.
От инфекционного мононуклеоза, причиной 90% случаев которого является вирус Эпштейна-Барр, страдают миллионы подростков во всем мире. Кроме того, будучи латентным вирусом, вирус Эпштейна-Барр остается в организме на всю жизнь после заражения и может привести к пожизненным заболеваниям. Так, он связан с 4-10-кратным риском развития рассеянного склероза и развития некоторых лимфопролиферативных заболеваний, рака и аутоиммунных заболеваний.
Вакцины от вируса Эпштейна-Барр в настоящее время не существует и начало первой фазы клинических испытаний мРНК-вакцины от компании Moderna является важной вехой не только в борьбе не только с этим, но и с другими латентными вирусами, которые остаются в организме на всю жизнь после заражения и могут привести к хроническим заболеваниям. Сегодня компания также работает над мРНК-вакцинами от цитомегаловируса и вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).
Ее вакцина мРНК-1189 разрабатывается для предотвращения инфекции и инфекционного мононуклеоза, индуцированного вирусом Эпштейна-Барр . мРНК-1189 содержит четыре мРНК, кодирующие оболочечные гликопротеины ВЭБ (gH, gL, gp42, gp220), которые опосредуют проникновение вируса в В-клетки и эпителиальные поверхностные клетки — основные мишени для заражения вирусом Эпштейна-Барр. Потенциальными будущими показаниями для вакцины может быть предотвращение реактивации этого вируса при других типах состояний, таких как посттрансплантационное лимфопролиферативное заболевание.
Рандомизированное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы I вакцины мРНК-1189 будет проводиться в 15 медицинских центрах США. Основной целью этого исследования станет оценка безопасности и переносимости вакцины у 270 здоровых взрослых в возрасте от 18 до 30 лет.
Использованы фото Shutterstock/FOTODOM UKRAINE
