Еще после вспышки MERS (ближневосточный респираторный синдром) в 2012 году группа американских микробиологов начала работу над вакциной, в которой в качестве средства доставки использовался РНК-вирус, называемый вирусом парагриппа 5 (PIV5).[1] Он вызывает кашель у собак, но считается безвредным для людей. Исследователи добавили к нему дополнительный ген, чтобы инфицированные клетки могли продуцировать гликопротеин S, который присутствует у возбудителя MERS.
Вирус MERS не может заражать мышей, поэтому для тестирования своей вакцины ученые использовали генетически модифицированных особей. Лабораторные тесты показали, что однократная доза вакцины, вводимая интраназально, эффективно заставляла инфицированные клетки продуцировать белок S, что, в свою очередь, вызывало иммунные ответы против этого белка у животного-хозяина. Через четыре недели после того, как мыши получили вакцину, они подвергались воздействию адаптированного к животным штамма вируса MERS. В качестве контрольных групп ученые использовали мышей, получивших вакцину PIV5 без генов, необходимых для выработки гликопротеина S, а также мышей, получивших внутримышечную вакцину с инактивированным вирусом MERS.
Все мыши, иммунизированные модифицированным вирусом PIV5, выжили после заражения. Напротив, все мыши, иммунизированные не модифицированным PIV5, умерли от инфекции. А инактивированный вирус MERS защитил только 25% животных.
Исследователи предполагают, что такой же подход, который они использовали для вакцины против вируса MERS, может сработать и против SARS-CoV-2.
СПРАВКА. Во время вспышки MERS в 2012 году более 850 человек умерли, и исследования показывают, что уровень смертности от этого вируса составил более 30%.
Использованы фото Shutterstock/FOTODOM UKRAINE
- Kun Li, Zhuo Li, Christine Wohlford-Lenane, David K. Meyerholz, Rudragouda Channappanavar, Dong An, Stanley Perlman, Paul B. McCray, Biao He. Single-Dose, Intranasal Immunization with Recombinant Parainfluenza Virus 5 Expressing Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) Spike Protein Protects Mice from Fatal MERS-CoV Infection. mBio, 2020; 11 (2) DOI: 10.1128/mBio.00554-20
Discussion about this post