“У зв’язку з численними запитами Адміністрація АТ “БІОЛЕК” повідомляє, що 31.12.2020 р. на адресу МОЗ України ми справді відправили Заявку про державну реєстрацію лікарського засобу – вакцини Гам-КОВІД-Вак, комбінованої векторної вакцини для профілактики коронавірусної інфекції, спричиненої вірусом SARS-CoV-2, виробництва ФДБУ “НДЦЕМ ім. М.Ф. Гамалії, МОЗ РФ”, – ідеться в повідомленні.
Говорити про причини такого рішення компанії та про їхні наслідки поки що зарано, хоча, якщо вірити чиновникам із МОЗ, у препарату немає шансів пройти реєстрацію, і тим паче, його ніхто не буде закуповувати за кошти з Держбюджету.
Весь галас навколо скандальної вакцини більше схожий на підготовку інфополя для чергових політичних багатоходівок. Варто зазначити, що АТ “Біолік” належить росіянину Віктору Харитоніну, який також володіє російською фармкомпанією “Фармстандарт”, що виробляє вакцину “Супутник V”. Раніше “Біолік” належав родині екс-міністра охорони здоров’я України Раїси Богатирьової. Підприємство було створено понад сто років тому і дійсно має величезний досвід у виробництві вакцин.
Щодо самого препарату з РФ, то вакцина “Супутник V” так і не завершила клінічні випробування третьої фази, але її все ж таки випустили на ринок, прищеплюючи нею бюджетників і військовослужбовців, фактично випробовуючи препарат на людях у РФ;
“Супутник V” також активно намагаються експортувати, однак, поки охочих не багато. Угорщина, яка раніше заявляла про готовність купити препарат, від ідеї відмовилася. Замовила вакцину сусідня Білорусь і далека Венесуела;
Згідно з наявними даними завершення третьої фази клінічних досліджень вакцини “Супутник V” заплановано на грудень 2021 року.
Читайте також: Україна отримає китайську вакцину від COVID-19 у березні 2021 року.
Використано фото Shutterstock/FOTODOM UKRAINE
