![Author Avatar](/wp-content/uploads/2022/07/avatar_user_25_1656669298.jpg)
![](https://mister-blister.com/wp-content/uploads/2021/07/nose787687-min-1024x486.jpg)
На відміну від інших розроблюваних вакцин проти COVID-19, цю вакцину вводять через ніс, тобто вона потрапляє на слизову оболонку, яка є первинним місцем зараження вірусом SARS-CoV-2. Можливо, саме тому вона викликає сильну імунну відповідь, особливо в носі та дихальних шляхах, запобігаючи поширенню інфекції в організмі.
Так, проводячи дослідження на мишах[1], науковці вводили вакцину двома способами – назально та внутрішньом’язово. І в тому, і в іншому разі вона викликала імунну відповідь, що запобігла пневмонії. Однак при внутрішньом’язовому введенні вона не запобігла інфекції в носі та легенях, тобто вакцина знижувала тяжкість COVID-19, але не повністю блокувала інфекцію, даючи їй змогу поширюватися в спільноті. Водночас назальний шлях доставки запобіг інфекції як у верхніх, так і в нижніх дихальних шляхах.
Щоб розробити вакцину, дослідники вставили білок шипа вірусу SARS-CoV-2, який він використовує для проникнення в клітини, всередину іншого вірусу, званого аденовірусом, що спричиняє застуду. Але вчені змінили аденовірус, зробивши його нездатним спричиняти хворобу. Нешкідливий аденовірус переносить білок шипа в ніс, що дає змогу організмові створити імунний захист від коронавірусу, не хворіючи;
Важливо, що нова інтраназальна вакцина проти COVID-19 не використовує живий ослаблений вірус, що підвищує її безпеку. Ще одне нововведення, які використовували в цій вакцині вчені, – дві додаткові мутації в білку шипа, що стабілізують його в певній формі, яка найбільше сприяє утворенню антитіл. Усього однієї дози було достатньо, щоб створити у мишей надійну і стійку імунну відповідь. Тепер дослідники планують протестувати вакцину на нелюдських приматах і людях, щоб побачити, чи є вона безпечною та ефективною для запобігання зараженню COVID-19.
Використано фото Shutterstock/FOTODOM UKRAINE
-
- Hassan AO, et al. A single-dose intranasal ChAd vaccine protects upper and lower respiratory tracts against SARS-CoV-2. Cell. Aug. 19, 2020. doi: 10.1016/j.cell.2020.08.026