Компания Quramax Medical, дистрибьютор «Док-1 Макс» и других препаратов индийской Marion Biotech, просит дать разрешение на продажу 50 наименований лекарств на 28 млрд сумов, которые остаются в аптеках Узбекистана после приостановки их продажи. Об этом пишет издание gazeta.uz
6 октября 2023 года на заседании суда по делу о «Док-1 Макс» адвокат гражданина Индии, возглавлявшего Quramax Medical, Даврон Ахмадов сообщил, что обратился с официальным письмом в Министерство здравоохранения Узбекистана с просьбой разрешить продажу препаратов производителя, за исключением «Док-1 Макс» и «Амбронол», ставших, как сообщалось, причиной смерти 65 детей.
«Мы обратились в министерство с адвокатским запросом, сообщили, что у производителя имеется налоговая задолженность в размере 10 млрд сумов, при этом ООО не работает, его деятельность приостановлена, но долги возникли, и просили разрешить продажу других препаратов производителя, оставшихся в аптеках. В министерстве отвечают, что у ООО Quramax Medical нет сертификата. Мы просим помощи по этому вопросу», — цитируют адвоката СМИ.
Агентство по развитию фармацевтической отрасли Узбекистана обратилось в суд с заявлением, что все лекарства Marion Biotech являются «некачественными, вредными для здоровья и подлежат уничтожению». Первая инстанция суда удовлетворила это требование и приняла решение уничтожить не только «Док-1 Макс» и «Амбронол», но и все препараты индийских производителей. Однако фармкомпании подали апелляционную жалобу на решение суда.
В январе компания Quramax Medikal лишилась лицензии на ведение фармацевтической деятельности в Узбекистане. Суд в Ташкенте вынес решение о выводе из оборота непригодных лекарств и их уничтожении.
История вопроса
После приема препаратов индийской Marion Biotech, включая «Док-1 Макс», в Узбекистане скончались 65 детей. Об этом говорится в обвинительном заключении в отношении сотрудников Quramax Medikal и Фармагентства.
СГБ Узбекистана в конце декабря 2022 года сообщила о возбуждении уголовного дела по факту смерти детей и задержании должностных лиц компании-импортера Quramax Medical и Научного центра стандартизации лекарств Узбекистана. Тогда же Агентство по развитию фармацевтической отрасли Узбекистана остановило продажу всех препаратов Marion Biotech, включая «Цинепар кид», «Травамакс» и «Амбронол».
По данным ведомства, лекарства проходили лабораторные испытания в Научном центре стандартизации лекарственных средств Узбекистана, на них были оформлены сертификаты соответствия. Однако, как сообщалось ранее, в процессе исследований были грубо нарушены требования нормативно-правовой документации, в результате чего некачественные препараты были допущены к реализации.
В начале 2023 года Фармагентство Узбекистана сообщало о выявлении в составе партии препаратов, поставленных Marion Biotech, этиленгликоля, объем которого был в 300 раз выше нормы, предусмотренной медицинскими правилами. Вместо него в составе лекарств должен был быть пропиленгликоль (пищевая добавка с бактерицидным действием).
В феврале 2023 года стало известно, что бывший глава Фармагентства и центра экспертизы и стандартизации лекарств Узбекистана Сардор Кариев также заключен под стражу. Правоохранительные органы после этого не сообщали о статусе дела.
По данным Reuters, Marion Biotech могла использовать в своих продуктах промышленный пропиленгликоль — токсичный материал, используемый в жидких моющих средствах, антифризах, красках и других средствах.
Продажу сиропа «Док-1 Макс» приостановили 22 декабря 2022 года, однако рассылку с призывом не покупать этот препарат Минздрав Узбекистана провел спустя лишь неделю. Возглавлявший тогда министерство здравоохранения Бехзод Мусаев говорил, что информацию о смерти детей после приема сиропа «Док-1 Макс» скрывали от Минздрава.
Индийского производителя сиропа «Док-1 Макс» лишили лицензии в Индии
Власти индийского штата Уттар-Прадеш аннулировали лицензию на производство фармацевтической компании Marion Biotech, чей сироп от кашля «Док-1 Макс» стал причиной смерти минимум 20 детей в Узбекистане. Ранее действие лицензии было приостановлено.
