Данные исследования подтверждают, что Bristol-Myers Squibb имеет шансы создать первый на рынке препарат для лечения прогрессирующего фиброза легких, пишет сайт Pharmaphorum.com.
BMS уже несколько лет исследует LPA1 в качестве таргетной терапии для лечения фиброзных заболеваний, а ранее в этом году объявила о включении BMS-986278 в программу третьей фазы для лечения пациентов с идиопатическим легочным фиброзом (ИЛФ). Прогноз выживаемости пациентов с момента постановки диагноза – от трех до пяти лет.
Данные исследования показывают, что 26 недель применения 60 мг антагониста LPA1, принимаемой пациентом дважды в день, привели к уменьшению на 69% скорости снижения форсированной жизненной емкости легких по сравнению с данными пациентов, которые получали плацебо.
Важно отметить, что 38% пациентов в исследовании уже принимали фоновую антифиброзную терапию, такую как Esbriet (пирфенидон) от Roche и Ofev (нинтеданиб) от Boehringer Ingelheim, что позволяет предположить, что BMS-986278 потенциально может стать дополнением к существующим методам лечения, используемым для пациентов с PPF.
Один из участников исследования, профессор Тамера Корте из Королевской больницы принца Альфреда в Австралии, заявила, что результаты «усиливают потенциал BMS-986278 и подчеркивают достижения в этой области, поскольку исследователи стремятся найти потенциально новый стандарт медицинской помощи».
Препараты Esbriet (пирфенидон) от Roche и Ofev (нинтеданиб) от Boehringer Ingelheim стали блокбастерами в лечении идиопатического легочного фиброза, хотя продажи первого начали падать из-за появления конкуренции со стороны дженериков: в прошлом году объем продаж Roche составил 820 миллионов долларов. Ofev сохраняет патент до 2029 года, а объем продаж в прошлом году составил 3,4 миллиарда долларов.
