Уже более десяти лет исследователи Копенгагенского университета[1] работают над дизайном, разработкой и тестированием препарата, который обеспечит полное обезболивание. Разработанное исследователями соединение представляет собой пептид Tat-P4- (C5) 2. Он обеспечивает целевое лечение, то есть он не влияет на общую передачу сигналов нейронов, а является мишенью и влияет только на нервные изменения, которые создают проблему и вызывают боль.
Эксперименты на животных показали, что соединение работает очень эффективно и не имеет никаких серьезных побочных эффектов. В мышиной модели ученым удалось добиться полного облегчения боли без летаргического эффекта, который характерен для существующих обезболивающих препаратов. Более того, ранние исследования показали, что этот препарат также способен уменьшить зависимость от опиоидных болеутоляющих средств.
Следующий шаг ученых – зарегистрировать собственную биотехнологическую компанию и как можно быстрее начать клинические испытания на людях.
СПРАВКА. По статистике 7%-10% населения мира страдает от хронической боли, вызванной повреждением нервов. Кроме того, хроническая боль часто преследует людей с заболеваниями опорно-двигательного аппарата, сахарным диабетом, тромбозом, а также возникает после ампутации конечностей в виде фантомной боли.
Использованы фото Shutterstock/FOTODOM UKRAINE
- Nikolaj R Christensen, Marta De Luca, Michael B Lever, Mette Richner, Astrid B Hansen, Gith Noes‐Holt, Kathrine L Jensen, Mette Rathje, Dennis Bo Jensen, Simon Erlendsson, Christian RO Bartling, Ina Ammendrup‐Johnsen, Sofie E Pedersen, Michèle Schönauer, Klaus B Nissen, Søren R Midtgaard, Kaare Teilum, Lise Arleth, Andreas T Sørensen, Anders Bach, Kristian Strømgaard, Claire F Meehan, Christian B Vægter, Ulrik Gether, Kenneth L Madsen. A high‐affinity, bivalent PDZ domain inhibitor complexes PICK 1 to alleviate neuropathic pain. EMBO Molecular Medicine, 2020; DOI: 10.15252/emmm.201911248
Discussion about this post