Ученые разработали инновационную терапию сердечной недостаточности

сердечная недостаточность

Сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса (СНсФВ) также называемая диастолической сердечной недостаточностью возникает, когда левый желудочек не может расслабиться, что ограничивает количество крови, наполняющей сердце. Это приводит к накоплению жидкости в легких и в организме, вызывая такие симптомы, как одышка, задержка жидкости, нерегулярное сердцебиение и непереносимость физических упражнений.

СНсФВ составляет половину всех случаев сердечной недостаточности, но эффективного лечения этой патологии пока нет. Но исследование, проведенное под руководством Northwestern Medicine, предполагает, что некоторым пациентам с этим заболеванием может помочь новый малоинвазивный сердечный имплантат, называемый предсердным шунтом.

Предсердный шунт помещается через катетер, создавая небольшое отверстие между левым и правым предсердиями, позволяя крови течь из ригидного левого предсердия в нормальное правое предсердие, потенциально снижая давление в левом предсердии и уменьшая симптомы СНсФВ. Процедура установки шунта является минимально инвазивной и пациенты отправляются домой уже на следующий день.

Однако у нового метода лечения существует одно ограничение. Предсердный шунт облегчает симптомы СНсФВ только у тех пациентов, у которых кровеносные сосуды в легких расслабляются в ответ на физические упражнения. Это является нормальной физиологической реакцией и те пациенты с СНсФВ, которые ее сохранили, могут получить пользу от шунта. По статистике они составляют примерно две трети всех пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса, что делает новый метод лечения очень востребованным.

Читайте также: Стресс и гнев могут усугубить сердечную недостаточность

 

Использованы фото Shutterstock/FOTODOM UKRAINE

Sanjiv J Shah et al, Atrial shunt device for heart failure with preserved and mildly reduced ejection fraction (REDUCE LAP-HF II): a randomised, multicentre, blinded, sham-controlled trial, The Lancet (2022). DOI: 10.1016/S0140-6736(22)00016-2
Прокрутить вверх