Антибіотики можуть стати альтернативою опіоїдам

У новому дослідженні комбінація трьох препаратів тетрациклінового ряду показала потенціал для лікування невропатичного болю.

0
2
таблетки

За статистикою від хронічного болю страждає кожен п’ятий дорослий житель нашої планети. Звичайні знеболюючі засоби для його лікування не надто ефективні, а сильнодіючі ліки, наприклад, опіоїди небезпечні самі по собі.

У пошуках альтернативи традиційним методам лікування хронічного болю дослідники з Південно-Західного університету (штат Юта, США) вивчили потенціал вже схвалених препаратів інших груп.

Команда зосередилася на EphB1, білку, виявленому на поверхні нервових клітин. Дослідження показали, що саме цей білок є ключовим у виникненні невропатичного болю, тобто хронічного болю спричиненого пошкодженням нервів.

Вибравши EphB1 як мішень для знеболюючих, вчені використовували комп’ютерне моделювання для сканування бібліотеки схвалених FDA ліків, щоб перевірити, чи мають їхні молекулярні структури правильну форму і хімічний склад для зв’язування з цим білком.

Пошук дав несподівані результати. Виявилося, що цією властивістю володіють три препарати тетрациклінового ряду: демеклоціклін, хлортетрациклин і міноціклін – члени сімейства антибіотиків, які використовуються в медицині з 1970-х років.

Щоб перевірити результати комп’ютерного аналізу, дослідники об’єднали білок EphB1 і ці препарати в чашках Петрі і виміряли активність білка. Кожен з трьох тетрациклінів придушував білок у відносно низьких дозах.

Використовуючи рентгенівську кристалографію, вчені відобразив структуру EphB1 з хлортетрацикліном, показуючи, що ліки акуратно поміщаються в кишеню каталітичного домену білка – ключової частини, необхідної його для функціонування.

Команда також перевірила знеболюючу дію демеклоцікліна, хлортетрациклина і міноцікліна на мишачій моделі. Ін’єкції кожного з цих препаратів значно притупляли реакції на болючі стимули, такі як тепло або тиск, а їхня комбінація давала ще більший ефект, причому при більш низьких дозах, ніж кожен препарат окремо. Коли дослідники вивчили мозок і спинний мозок тварин, вони підтвердили, що EphB1 в клітинах цих тканин був інактивований, що є причиною їхньої стійкості до болю.

Вчені вважають, що комбінація цих препаратів могла б притупити біль і у людей і стати розумною альтернативою опіоїдам, часте призначення яких веде до зловживань і передозувань.

Використані фото Shutterstock/FOTODOM UKRAINE

НАПИШІТЬ ВІДПОВІДЬ

Please enter your comment!
Please enter your name here