Микола Бондаренко

Синдром Жильбера (доброякісна некон’югована гіпербілірубінемія) — це спадкове порушення пігментного обміну, зумовлене мутацією в гені UGT1A1. Ця патологія характеризується періодичним підвищенням рівня непрямого білірубіну при збереженні нормальних функцій печінки. Попри доброякісний перебіг, синдром вимагає специфічного підходу до способу життя та обережності у застосуванні певних лікарських засобів. У цій статті ми розберемо патогенез захворювання та методи його ефективного контролю.

Інгібітори протонної помпи (ІПП) здійснили революцію в гастроентерології, ставши “золотим стандартом” лікування кислотозалежних захворювань. Проте сьогодні медична спільнота дедалі частіше говорить про проблему надмірного призначення цих препаратів. Тривала експозиція ІПП пов’язана з низкою серйозних побічних ефектів — від порушення мікробіому до ризиків нефропатії. У цій статті ми розглянемо доказову базу побічних ефектів та сучасну тактику депрескрайбінгу — контрольованого зниження дози для відновлення фізіологічного балансу шлунку.