Bayer відмовляється від своєї нової розробки для лікування гострого респіраторного дистрес-синдрому

Інгаляційна терапія тестувалася в дослідженні SEAL при ОРДС, типі легеневої недостатності, при якому в легенях накопичується рідина, що утруднює або унеможливлює дихання. Але сьогодні вранці німецька фармацевтична та хімічна група заявила, що вирішила відмовитися від програми з суто «наукових причин».

Сьогодні ОРДС лікують за допомогою кортикостероїдів, призначених для ослаблення запалення у легенях, але компанія Bayer розробляла ПЕГ-АДМ як можливий засіб зменшення накопичення рідини у легенях та збільшення кількості кисню, що надходить у кров.

У реєстрі клінічних випробувань наголошується, що це КВ було припинено на підставі попередніх результатів у частині А дослідження, в якому розглядалася безпека та ефективність двох активних доз, але вказується, що рішення не було пов’язане з якоюсь проблемою безпеки препарату, що найбільш розробляється.

Bayer також підтвердив припинення дії рункацигуату – перорального розчинного активатора гуанілатциклази при хронічному захворюванні нирок. Рішення було прийнято, незважаючи на обнадійливі дані, представлені на Конгресі Європейської ниркової асоціації у 2023 році, які показали, що рункацигуат досяг 40% зниження альбумінурії – показника пошкодження нирок – порівняно з плацебо у людей з діабетом 2 типу, які мають підвищений ХХН.

Німецька фармацевтика вже виставила на продаж один препарат з класу пероральних активаторів рГЦ – Verquvo (vericiguat), партнер MSD, – який був схвалений FDA у 2021 році для зниження ризику смерті від серцево-судинних захворювань та госпіталізацій з приводу серцевої недостатності у дорослих із симптоматичною хронікою із зменшеним фракція викиду (HFrEF).

Інша програма, нещодавно припинена німецькою фармацевтичною групою, є низькомолекулярним антагоністом рецептора BDKRB1 для лікування діабетичного невропатичного болю, спочатку ліцензований Evotec, який перейшов у 2-у фазу.

Bayer також повідомила про продаж рецептурних препаратів на суму 4,6 млрд євро (близько 5 млрд доларів США) у другому кварталі, що не змінилося порівняно з попереднім роком, оскільки загальний виторг групи впав на 8% до 11 млрд євро.

Недавні запуски Nubeqa (даролутамід) для лікування раку передміхурової залози та хронічної хвороби нирок Kerendia (фінеренон) були основними результатами фармацевтичних компаній, зростання яких склало відповідно 91% до 201 млн євро та 235 до 67 млн євро.

Джерело

Прокрутка до верху