Фармакогеноміка допомагає дітям, які страждають на астму, показує нове дослідження

Нове дослідження, подане на Міжнародному конгресі Європейського респіраторного товариства, показує, що призначення препаратів з урахуванням генетичних особливостей дозволяє краще контролювати захворювання.

0
29
інгаляційні кортикостероїди

Астма – поширене захворювання у дітей, яке викликає кашель, хрипи і ускладнене дихання. У Великобританії, наприклад, астма вражає кожну 11 дитину, і кожні 18 хвилин дитина потрапляє до лікарні через астму.

Існує ряд ліків, які застосовуються для лікування дітей з астмою, але вони не працюють однаково добре для всіх маленьких пацієнтів. Наприклад, більшості дітей, які страждають на астму, на додаток до звичайних стероїдних інгаляторів буде корисно призначення препарату для профілактики астми – салметерола. Однак приблизно у кожного сьомої дитини використання цих ліків погіршує симптоми захворювання.

Вчені припустили, що саме генетичні відмінності впливають на дію цих ліків. Щоб перевірити цю гіпотезу, вони провели дослідження , в якому брала участь 241 дитина у віці від 12 до 18 років, яка лікувалася від астми у своїх терапевтів. Дітей випадковим чином розподілили або на лікування у відповідності з існуючими рекомендаціями, або на лікування у відповідності з конкретними генетичними відмінностями (їхнім генотипом), підхід, відомий як фармакогеноміка (фармакогенетика) або персоналізована медицина.

Лікування згідно із генотипом означало, що дітей просили здати зразок клітин, взятих з внутрішньої сторони їхніх щік. Ці зразки були протестовані на різні версії певного гена з використанням тесту, який коштує менше 20 євро.

Дослідники перевіряли невелику різницю в гені, який містить інструкції по створенню рецептора бета-2, і шукали дітей, у яких була або одна копія зміненого гена, або дві копії зміненого гена. Рецептор бета-2 – це молекула, яка є мішенню для лікування астми. Тому дослідники вважають, що різні версії гена, який виробляє цей рецептор, можуть впливати на ефективність лікування.

У цьому випробуванні діти, у яких було виявлено дві копії зміненого гена отримували альтернативні ліки від астми під назвою монтелукаст. Дослідники спостерігали за дітьми протягом року, щоб контролювати якість їхнього життя. Вони оцінювали його від одного до семи балів в залежності від загального самопочуття, частоти прояву симптомів, їхнього впливу на нормальну діяльність дітей.

Вони порівняли середній бал групи дітей, яким було призначено лікування з використанням фармакогеноміки, із середнім балом дітей, які лікувалися відповідно до нинішньої практики, і виявили лише невелике поліпшення. Однак, у дітей, у яких було знайдено дві копії зміненого гена рецептора бета-2, показник якості життя в середньому покращився на 0,42 бали.

У цьому дослідженні було виявлено лише помірний ефект, але частково це може бути пов’язано з тим, що астма дуже добре контролювалася практично у всіх учасників дослідження. Більші випробування з акцентом на дітей та підлітків з поганим контролем астми, дадуть більший результат, впевнені вчені.

НАПИШІТЬ ВІДПОВІДЬ

Please enter your comment!
Please enter your name here