Отримані остаточні результати дослідження ремдесівіра

Препарат, протестований у порівнянні з плацебо, прискорив час одужання і зменшив ймовірність розвитку більш важких стадій хвороби. А щодо ризику смерті, то ремдесівір значно знизив його тільки в одній підгрупі пацієнтів.

0
57
COVID-19

Препарат ремдесівір від компанії Gilead Sciences ось уже кілька місяців вважається найперспективнішим кандидатом для лікування COVID-19. Відомо, що під час хвороби його приймав Президент США Дональд Трамп. І результати дослідження , нещодавно опубліковані в Медичному журналі Нової Англії, багато в чому підтверджують репутацію цього препарату.

Препарат, протестований у порівнянні з плацебо, прискорив час одужання і зменшив ймовірність розвитку більш важких стадій хвороби. А щодо ризику смерті, то ремдесівір значно знизив його тільки в одній підгрупі пацієнтів.

У плацебо-контрольованому подвійному сліпому дослідженні 3 фази, яке проводилося під керівництвом Національного інституту алергії та інфекційних захворювань США, пацієнти, що приймали препарат, видужували в середньому на 5 днів швидше, ніж пацієнти, що приймали плацебо. Важкі пацієнти, які склали 86% популяції дослідження, видужували в середньому на 7 днів швидше.

Ремдесівір також допоміг запобігти прогресуванню пацієнтів до більш важких стадій захворювання. У групі ремдесівіра на 43% менше пацієнтів потребували ШВЛ в порівнянні з пацієнтами, які отримували плацебо.

Хоча спочатку дослідники не побачили статистично значущого зниження ризику смерті в досліджуваній групі в цілому, аналіз виявив одну підгрупу, в якій він був очевидний. У пацієнтів, яким на початковому рівні був потрібний низкопотоковий кисень, ремдесівір знизив ризик смерті на 72% на 15 день і на 70% на 29 день. В інших підгрупах (у людей, які потребували високопотоковий кисень або перебували на апаратах ШВЛ) різниця в смертності між пацієнтами, що приймали ремдесівір і плацебо, не була статистично значущою.

Сьогодні тривають клінічні дослідження, в яких вивчається користь від внутрішньовенного введення ремдесівіра в амбулаторних умовах, а також застосування цього препарату в формі інгаляційного розчину для використання на більш ранніх етапах розвитку хвороби.

Ще до того, як були отримані докази ефективності ремдесівіра, компанія Gilead працювала над нарощуванням своїх виробничих потужностей, щоб збільшити поставки перспективного препарату. Сьогодні, її представники заявляють , що Gilead в змозі задовольнити попит всіх госпіталізованих пацієнтів у США і близька до задоволення світового попиту. Минулого тижня вона уклала угоду щодо закупівель з Європейською комісією. Договір дозволяє 37 країнам-членам ЄС, а також Великобританії купувати препарат як для задоволення попиту в реальному часі, так і для потреб накопичення запасів, причому ці закупівлі координуються Європейською комісією.

Використані фото Shutterstock/FOTODOM UKRAINE

НАПИШІТЬ ВІДПОВІДЬ

Please enter your comment!
Please enter your name here