Сертифікат GMP (Good Manufacturing Practice, Належна виробнича практика) — це міжнародно визнаний стандарт, який гарантує, що продукція виробляється та контролюється відповідно до якості, необхідної для їхнього передбачуваного використання. Наш сайт пропонує статті, які пояснюють основні аспекти GMP, процес отримання сертифікату та його важливість для фармацевтичних компаній.
Вивчіть, які процедури та операційні процеси необхідно встановити та підтримувати на виробництві, щоб відповідати стандартам GMP. Дізнайтеся про роль GMP у забезпеченні безпеки та ефективності лікарських засобів, а також у захисті споживачів. Отримайте інформацію про те, як фармацевтичні компанії проходять перевірки на відповідність GMP, включаючи детальний аудит виробничих процесів, систем якості та документації. Обговоріть переваги отримання сертифіката GMP для бізнесу, включаючи підвищення довіри ринку, покращення зображення компанії та розширення можливостей для роботи на міжнародних ринках. Отримайте поради про підготовку до сертифікації GMP, включаючи впровадження необхідних процесів контролю якості та навчання персоналу.
Для розвитку фармацевтичної галузі та налагодження експорту української фармпродукції на європейський ринок необхідне визнання GMP-сертифікатів. Це можливо зробити шляхом розширення дії угоди ACAA між Україною і ЄС на фармацевтичний сектор
На порталі «Відкриті НПА» відновилося громадське обговорення проекту наказу Міністра охорони здоров’я РК, яким передбачається внесення змін до наказу Міністра охорони здоров’я Республіки Казахстан від 22 жовтня 2020 року № ДСМ-148/2020 «Про затвердження кваліфікаційних вимог»
У Казахстані відповідність стандарту GPP можуть зробити ліцензійною вимогою Читати далі »
