Сертификат GMP (Good Manufacturing Practice, Надлежащая производственная практика) — это международно признанный стандарт, который гарантирует, что продукция производится и контролируется в соответствии с качеством, необходимым для их предполагаемого использования. Наш сайт предлагает статьи, объясняющие основные аспекты GMP, процесс получения сертификата и его важность для фармацевтических компаний.
Изучите, какие процедуры и операционные процессы необходимо установить и поддерживать на производстве, чтобы соответствовать стандартам GMP. Узнайте о роли GMP в обеспечении безопасности и эффективности лекарственных средств, а также в защите потребителей. Получите информацию о том, как фармацевтические компании проходят проверки на соответствие GMP, включая детальный аудит производственных процессов, систем качества и документации. Обсудите преимущества получения сертификата GMP для бизнеса, включая повышение доверия рынка, улучшение изображения компании и расширение возможностей для работы на международных рынках. Получите советы о том, как подготовиться к сертификации GMP, включая внедрение необходимых процессов контроля качества и обучение персонала.
Для развития фармацевтической отрасли и экспорта украинской фармпродукции на европейский рынок необходимо признание GMP-сертификатов. Это можно сделать путем расширения действия соглашения ACAA между Украиной и ЕС на фармацевтический сектор
На портале «Открытые НПА» возобновилась общественное обсуждение проекта приказа Министра здравоохранения РК, которым предполагается внесение изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 октября 2020 года № ҚР ДСМ-148/2020 «Об утверждении квалификационных требований, предъявляемых к медицинской и фармацевтической деятельности»
В Казахстане соответствие стандарту GPP могут сделать лицензионным требованием Читать дальше »
