У Казахстані внесено зміни до правил обороту біологічно активних добавок до їжі

Так, у новій редакції зазначається, що роздрібна реалізація БАДів в республіці здійснюється через аптеки, аптечні пункти, спеціалізовані магазини та торговельну мережу, що відповідають вимогам наказу Міністра охорони здоров’я Республіки Казахстан.

Якщо під час реалізації БАД було допущено порушення, які призвели до набуття небезпечних властивостей, такі БАДи не підлягають реалізації та направляються на відповідну експертизу, за результатами якої БАД утилізуються або знищуються.

Інформація про БАД на етикетках, в інструкціях або рекомендаціях щодо застосування, що додаються до кожної одиниці споживчої тари, наноситься відповідно до вимог технічного регламенту Митного союзу «Харчова продукція в частині її маркування» (ТР ТС 022/2011), затвердженого Рішенням Комісії Митного союзу 9 грудня 2011 року № 881.».

Маркування БАД наноситься державною та російською мовами відповідно до вимог Закону Республіки Казахстан «Про мови в Республіці Казахстан» та технічного регламенту Митного союзу «Харчова продукція в частині маркування» (ТР ТС 022/2011), затвердженого Рішенням Комісії Митного союзу від 9 грудня. 2011 року № 881.».

Також змінено вимоги до транспортування, зберігання та утилізації БАДів. Наказ вводиться в дію 08.08.2022р.