Ингаляционная терапия тестировалась в исследовании SEAL при ОРДС, типе легочной недостаточности, при котором в легких скапливается жидкость, что затрудняет или делает невозможным дыхание. Но сегодня утром немецкая фармацевтическая и химическая группа заявила, что решила отказаться от программы по «научным причинам».
Сегодня ОРДС лечат с помощью кортикостероидов, предназначенных для ослабления воспаления в легких, но компания Bayer разрабатывала ПЭГ-АДМ как возможное средство уменьшения накопления жидкости в легких и увеличения количества кислорода, поступающего в кровь.
В реестре клинических испытаний отмечается, что это КИ было прекращено на основании предварительных результатов в части А исследования, в котором рассматривалась безопасность и эффективность двух активных доз, но указывается, что решение не было связано с какой-либо проблемой безопасности самого разрабатываемого препарата.
Bayer также подтвердил прекращение действия рункацигуата, перорального растворимого активатора гуанилатциклазы, при хроническом заболевании почек. Решение было принято, несмотря на обнадеживающие данные, представленные на Конгрессе Европейской почечной ассоциации в 2023 году, которые показали, что рункацигуат достиг 40-процентного снижения альбуминурии — показателя повреждения почек — по сравнению с плацебо у людей с диабетом 2 типа, которые имеют повышенный риск ХБП.
Немецкая фармацевтика уже продает один препарат из класса пероральных активаторов рГЦ — Verquvo (vericiguat), партнер MSD, — который был одобрен FDA в 2021 году для снижения риска смерти от сердечно-сосудистых заболеваний и госпитализаций по поводу сердечной недостаточности у взрослых с симптоматической хронической сердечной недостаточностью с уменьшенным фракция выброса (HFrEF).
Другая программа, недавно прекращенная немецкой фармацевтической группой, представляет собой низкомолекулярный антагонист рецептора BDKRB1 для лечения диабетической невропатической боли, первоначально лицензированный Evotec, который перешел во 2-ю фазу.
Bayer также сообщила о продажах рецептурных препаратов на сумму 4,6 млрд евро (около 5 млрд долларов США) во втором квартале, что не изменилось по сравнению с предыдущим годом, поскольку общая выручка группы упала на 8% до 11 млрд евро.
Недавние запуски Nubeqa (даролутамид) для лечения рака предстательной железы и хронической болезни почек Kerendia (финеренон) были основными результатами фармацевтических компаний, рост которых составил соответственно 91% до 201 млн евро и 235 до 67 млн евро.
