Известно, что микробиота кишечника способна положительно влиять на противоопухолевый иммунитет и повышать эффективность иммунотерапии при лечении определенных видов рака. Но то, как именно бактерии это делают до недавнего времени оставалось неясным. Недавнее исследование ученых из Института хронических заболеваний Снайдера (Канада) заполнило этот пробел.[1]
Во-первых, они идентифицировали три разновидности полезных бактерий: Bifidobacterium pseudolongum, Lactobacillus johnsonii и Olsenella, которые повышали эффективность иммунотерапии. Работая с стерильными мышами, они внедряли эти бактерии и проводили блокаду иммунных контрольных точек (один из типов иммунотерапии рака). У мышей, которым их ввели, опухоли резко уменьшились, тогда как у остальных животных иммунотерапия не имела никакого эффекта.
Во-вторых, ученые обнаружили, что эти бактерии производят небольшую молекулу, называемую инозином. Инозин напрямую взаимодействует с Т-клетками и вместе с иммунотерапией повышает эффективность этого лечения, в некоторых случаях уничтожая все клетки колоректального рака.
Затем исследователи подтвердили результаты своего исследования как при раке мочевого пузыря, так и при меланоме. Следующим шагом в этой работе будет изучение находки на людях.
Использованы фото Shutterstock/FOTODOM UKRAINE
- Lukas F. Mager, Regula Burkhard, Nicola Pett, Noah C. A. Cooke, Kirsty Brown, Hena Ramay, Seungil Paik, John Stagg, Ryan A. Groves, Marco Gallo, Ian A. Lewis, Markus B. Geuking, Kathy D. McCoy. Microbiome-derived inosine modulates response to checkpoint inhibitor immunotherapy. Science, 2020; eabc3421 DOI: 10.1126/science.abc3421
Discussion about this post