![Author Avatar](/wp-content/uploads/2022/07/avatar_user_11_1656918035.jpg)
![больница](https://mister-blister.com/wp-content/uploads/2021/07/shutterstock_131191718-scaled-1-1024x683.jpg)
Более 5 тыс. регистрационных удостоверений из 31,5 тыс. были получены производителями из западных государств. Из них критически важны 254 позиции, сообщил директор Департамента науки и инновационного развития здравоохранения Минздрава Игорь Коробко на онлайн-заседании президиума российской академии наук.
В перечне импортной продукции:
- эндопротезы и их компоненты, применяемые в травматологии-ортопедии; катетеры и расходники для сердечно-сосудистой хирургии и нейрохирургии;
- аппараты, инструменты, комплектующие и расходные материалы для эндохирургии, анестезиологии-реанимации, трансплантологии и диализа.
Также есть зависимость в закупках медоборудования, особенно тяжелого, востребованного в рамках нацпроекта «Здравоохранение».
В Минздраве рф сформированы 20 рабочих групп в разных областях медицины, в которые входят главные внештатные специалисты, представители росздравнадзора, минпромторга и эксперты Национального института качества. Их задача — анализировать российский рынок промышленности и давать рекомендации по развитию новых направлений промышленности. Академические разработки должны «быстро доводиться до практического применения и занимать свое место в обеспечении критически важных потребностей страны», подчеркнул Коробко в обращении к ученым. Для этого, по его словам, разработаны и проходят согласование новые регламенты регистрации МИ в условиях санкционного давления, которые создают благоприятные условия для отечественных разработчиков по выводу их продукции на рынок.
Читайте также: Bayer наградили в рф званием “Компания года по поставкам в коммерческий сектор”
Источник — zdrav.expert
Использованы фото Shutterstock/FOTODOM UKRAINE