В своем последнем исследовании исследователи из Университета Фридриха Шиллера в Йене (Германия) совместно со своими коллегами из других исследовательских центров, сделали удивительное открытие. Они обнаружили, что токсичный коктейль, с помощью которого бактерии золотистого стафилококка (Staphylococcus aureus) повреждают клетки и ткани, также имеет положительные эффекты: он стимулирует специфические иммунные клетки для выработки специализированных веществ-мессенджеров, которые помогают уменьшить воспаление и способствуют заживлению тканей.[1] Исследователи считают, что этот неизвестный до сих пор механизм будет иметь важное значение для будущего лечения воспалений кожи и хронических ран.
В частности ученые изучали, бактериальный токсин α-гемолизин и его действие на макрофаги M2. Макрофаги M2 — это иммунные клетки, которые на более поздних стадиях воспалительной реакции обеспечивают удаление убитых бактерий и поврежденных компонентов клеток, а также регенерацию тканей. Другими словами, они отвечают за утилизацию клеточных отходов.
Исследователи показали, что α-гемолизин связывается со специфическими рецепторными белками на поверхности макрофагов M2 и, таким образом, запускает выработку противовоспалительных веществ-мессенджеров в клетках, которые уменьшают воспаление. В ходе исследования ученые также смогли показать, что эти передатчики способствуют регенерации тканей на животной модели. К противовоспалительным веществам-посредникам относятся резольвины, марезины и протектины, которые образуются из жирных кислот омега-3.
Использованы фото Shutterstock/FOTODOM UKRAINE
- Paul M. Jordan, Jana Gerstmeier, Simona Pace, Rossella Bilancia, Zhigang Rao, Friedemann Börner, Laura Miek, Óscar Gutiérrez-Gutiérrez, Vandana Arakandy, Antonietta Rossi, Armando Ialenti, Cristina González-Estévez, Bettina Löffler, Lorena Tuchscherr, Charles N. Serhan, Oliver Werz. Staphylococcus aureus-Derived α-Hemolysin Evokes Generation of Specialized Pro-resolving Mediators Promoting Inflammation Resolution. Cell Reports, 2020; 33 (2): 108247 DOI: 10.1016/j.celrep.2020.108247