Вкладом компании Sanofi в совместную разработку станет антиген — S-белок COVID-19, который основан на технологии рекомбинантных ДНК. Эта технология позволила получить точное генетическое соответствие с белками, обнаруженными на поверхности вируса. Последовательность ДНК, кодирующая этот антиген, была объединена с ДНК-платформой экспрессии бакуловируса, которая является основой лицензированной рекомбинантной вакцины против гриппа компании Sanofi в США.
Со своей стороны GSK внесет свою испытанную адъювантную технологию. Использование адъюванта может иметь особое значение в ситуации пандемии. Оно может уменьшить количество белка в вакцине, требующегося для одной дозы. Это позволит произвести за короткий срок большее число доз вакцины и, следовательно, защитить большее количество людей. К тому же на примере других вакцин было доказано, что добавление адъюванта позволяет создать более сильный и длительный иммунитет против инфекций.
Sanofi и GSK создали совместную рабочую группу, которая будет стремиться мобилизовать ресурсы обеих компаний, чтобы найти любую возможность для ускорения разработки вакцины-кандидата. Они также заключили Соглашение о передаче материала, чтобы немедленно начать совместную работу. Ожидается, что окончательные условия сотрудничества будут определены в течение следующих нескольких недель.
Компании планируют начать клинические испытания I фазы во второй половине 2020 года и, если они будут успешными и с учетом нормативных требований, будут стремиться завершить разработку ко второй половине 2021 года.
Использованы фото Shutterstock/FOTODOM UKRAINE
