Государственная служба Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками информирует, что в январе 2023 года заработает электронный Реестр лиц, ответственных за введение медицинских изделий, активных имплантирующих медицинских изделий и медицинских изделий для диагностики in vitro в обращение.
Зачем реестр нужен?
Электронный Реестр лиц позволит развивать единое информационное пространство для обмена данными и взаимодействия между всеми участниками процесса, отвечающими за обращение медицинских изделий, – от подачи заявления на регистрацию до контроля обращения медицинских изделий на рынке.
С руководством пользователя можно ознакомиться по ссылке
Минздрав и USAID разработали рекомендации по киберзащите учреждений здравоохранения
