![Author Avatar](/wp-content/uploads/2024/07/avatar_user_33_1656916372-250x250-1.webp)
![держлікслужба](https://mister-blister.com/wp-content/uploads/2022/08/298170953_427915699363572_7122521909690122912_n.jpg)
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками інформує, що у січні 2023 року запрацює електронний Реєстр осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг.
Для чого реєстр потрібен?
Електронний Реєстр осіб надасть змогу розвивати єдиний інформаційний простір для обміну даними та взаємодії між усіма учасниками процесу, що відповідають за обіг медичних виробів, – від подачі заяви на реєстрацію до контролю обігу медичних виробів на ринку.
З Інструкцією користувача можна ознайомитись за посиланням
МОЗ та USAID розробили рекомендації щодо кіберзахисту закладів охорони здоров’я