Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками інформує, що у січні 2023 року запрацює електронний Реєстр осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг.
Для чого реєстр потрібен?
Електронний Реєстр осіб надасть змогу розвивати єдиний інформаційний простір для обміну даними та взаємодії між усіма учасниками процесу, що відповідають за обіг медичних виробів, – від подачі заяви на реєстрацію до контролю обігу медичних виробів на ринку.
З Інструкцією користувача можна ознайомитись за посиланням
МОЗ та USAID розробили рекомендації щодо кіберзахисту закладів охорони здоров’я
