Фармбизнес в странах ЕАЭС

Фармбизнес в странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС) развивается в рамках интегрированных рыночных и регуляторных структур, что облегчает торговлю и сотрудничество в области фармацевтики. Наш сайт предлагает статьи, обсуждающие ключевые аспекты фармацевтической индустрии в этих странах, включая общие стандарты и требования к качеству лекарственных средств.

Изучите, как ЕАЭС способствует гармонизации фармацевтических регуляций между государствами-членами, упрощая процесс регистрации лекарств и взаимное признание фармацевтических продуктов. Узнайте о влиянии этих мер на доступность медикаментов и как они стимулируют локальное производство и инновации. Получите информацию о текущих и будущих проектах, направленных на улучшение фармацевтического сектора в регионе и повышение его конкурентоспособности на мировом рынке.

eaeu unified pvg inspection rules delta medical

Совет ЕЭК утвердил единые правила проведения проверок фармаконадзора в ЕАЭС

Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) сделал значительный шаг к гармонизации фармацевтического регулирования в странах-членах Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Своим решением от 12 апреля 2024 года Совет ЕЭК дополнил Решение № 83 от 03.11.2016 Правилами проведения фармацевтических проверок  на соответствие требованиям надлежащей практики фармаконадзора (НПП) ЕАЭС. Этот шаг направлен на создание единого подхода к проверке систем […]

Совет ЕЭК утвердил единые правила проведения проверок фармаконадзора в ЕАЭС Читать дальше »

Kazakh customs broker

Предлагается расширить данные таможенной декларации при импорте фармацевтической продукции в страны ЕАЭС

Евразийская экономическая комиссия предложила внести изменения в таможенные декларации, которые повлияют на поставки фармацевтическими компаниями продукции на рынок ЕАЭС.

Предлагается расширить данные таможенной декларации при импорте фармацевтической продукции в страны ЕАЭС Читать дальше »

упаковка лекарств, блистер

В ЕАЭС утвержден порядок маркировки лекарственных препаратов

В соответствии с документом, государства – члены Евразийского экономического союза  самостоятельно определяют список лекарственных препаратов, подлежащих маркировке средствами идентификации, дату введения и порядок маркировки на своей территории в соответствии с настоящим Решением и уведомляют об этом Евразийскую экономическую комиссию не позднее чем за 6 месяцев до даты введения маркировки

В ЕАЭС утвержден порядок маркировки лекарственных препаратов Читать дальше »

Прокрутить вверх