Фармбізнес у країнах ЄАЕС

Фармбізнес у країнах Євразійського економічного союзу (ЄАЕС) розвивається в рамках інтегрованих ринкових і регуляторних структур, що полегшує торгівлю і співробітництво в галузі фармацевтики. Наш сайт пропонує статті, що обговорюють ключові аспекти фармацевтичної індустрії в цих країнах, включно зі спільними стандартами та вимогами до якості лікарських засобів.

Вивчіть, як ЄАЕС сприяє гармонізації фармацевтичних регуляцій між державами-членами, спрощуючи процес реєстрації ліків і взаємне визнання фармацевтичних продуктів. Дізнайтеся про вплив цих заходів на доступність медикаментів і як вони стимулюють локальне виробництво та інновації. Отримайте інформацію про поточні та майбутні проєкти, спрямовані на поліпшення фармацевтичного сектору в регіоні та підвищення його конкурентоспроможності на світовому ринку.

eaeu unified pvg inspection rules delta medical

Рада ЄЕК прийняла єдині правила проведення інспекцій з фармаконагляду в ЄАЕС

Рада Євразійської економічної комісії (ЄЕК) зробила важливий крок на шляху до гармонізації фармацевтичного регуляторного ландшафту в країнах-членах Євразійського економічного союзу (ЄАЕС). Нещодавнім рішенням, прийнятим 12 квітня 2024 року, Рада ЄЕК доповнила Рішення № 83 від 03.11.2016 Правилами проведення фармацевтичних інспекцій для забезпечення дотримання вимог належної практики фармаконагляду (GVP) ЄАЕС. Цей крок спрямований на встановлення єдиного […]

Рада ЄЕК прийняла єдині правила проведення інспекцій з фармаконагляду в ЄАЕС Читати далі »

Kazakh customs broker

Пропонується розширити дані митної декларації під час імпорту фармацевтичної продукції до країн ЄАЕС

Євразійська економічна комісія запропонувала внести зміни до митних декларацій, які вплинуть на постачання фармацевтичними компаніями продукції на ринок ЄАЕС.

Пропонується розширити дані митної декларації під час імпорту фармацевтичної продукції до країн ЄАЕС Читати далі »

упаковка лекарств, блистер

У ЄАЕС затверджено порядок маркування лікарських препаратів

Відповідно до документа, держави-члени Євразійського економічного союзу самостійно визначають список лікарських препаратів, що підлягають маркуванню засобами ідентифікації, дату введення та порядок маркування на своїй території, відповідно до цього Рішення, і повідомляють про це Євразійську економічну комісію не пізніше ніж за 6 місяців. до дати введення маркування

У ЄАЕС затверджено порядок маркування лікарських препаратів Читати далі »

Прокрутити вгору