Нові правила для дієтичних добавок в Україні у 2026 році: що змінилося для виробників, аптек і споживачів

У 2026 році в Україні набули чинності масштабні зміни (Наказ МОЗ №203) щодо регулювання дієтичних добавок. Міністерство оновило вимоги до безпечності та окремих показників якості, розширило перелік дозволених речовин, уточнило правила маркування та реклами, а також гармонізувало низку норм із законодавством Європейського Союзу. Для споживача це означає більше прозорості та контролю, для операторів ринку і аптечних мереж — нові правила роботи. Розбираємося, що саме змінилося і чому ці нововведення важливі для всього ринку.

Чому виникла потреба в оновленні правил

Ринок дієтичних добавок в Україні давно перестав бути нішевим. Вітаміни, мінеральні речовини, пробіотики, рослинні екстракти та інші добавки сьогодні продаються практично в кожній аптеці.

Проблема полягала в тому, що нормативна база багато років не встигала за розвитком ринку. Частина вимог залишалася застарілою, а окремі інгредієнти, які вже давно використовувалися в ЄС, не мали чіткого статусу в Україні.

Саме тому у 2026 році МОЗ затвердило зміни до вимог до вмісту та маркування щодо дієтичних добавок, наблизивши українські правила до європейських підходів.

Що тепер вважається дієтичною добавкою

Оновлені вимоги чітко підкреслюють: дієтичні добавки не належать до лікарських засобів. Вони є харчовими продуктами, які призначені для доповнення звичайного раціону людини.

Це важливий момент, тому що багато споживачів досі сприймають дієтичні добавки як альтернативу лікуванню.

Законодавство прямо розмежовує:

• лікарські засоби;
• харчові продукти;
• дієтичні добавки.

Саме через це до дієтичних добавок застосовуються окремі правила реклами, маркування та контролю.

Які нові інгредієнти дозволили використовувати

Однією з найбільш помітних змін стало розширення списку дозволених речовин.

Зокрема, до переліку були додані нові форми вітамінів і мінеральних речовин, які вже використовуються на європейському ринку.

Таблиця 1. Нові інгредієнти, які офіційно з’явилися у вимогах

У документі також з’явився великий перелік рослин, грибів, водоростей та інших природних компонентів, які можуть використовуватися при виробництві добавок.

Нові правила щодо вмісту вітамінів і мінеральних речовин

Раніше питання максимально допустимої кількості часто викликало дискусії.

Тепер вимоги стали більш конкретними.

МОЗ визначило, що максимальний вміст вітамінів і мінеральних речовин має враховувати:

• наукову оцінку безпеки;
• надходження нутрієнтів із харчування;
• фізіологічні потреби людини;
• допустимі верхні рівні споживання, встановлені EFSA.

Таблиця 2. Приклади максимального вмісту окремих речовин у рекомендованій добовій порції

Такі обмеження покликані знизити ризик надмірного споживання окремих компонентів.

Що змінилося у маркуванні

Ще один важливий блок нововведень стосується інформації на упаковці.

Тепер оператори ринку повинні більш чітко зазначати:

• кількість активних речовин;
• рекомендовану добову порцію;
• відсоток від добової потреби для вітамінів і мінеральних речовин;
• одиниці вимірювання відповідно до встановлених норм.

Для покупця це означає простіше порівняння різних продуктів між собою.

Чому виробникам дієтичних добавок заборонено говорити про лікування

Саме ця норма стане однією з найпомітніших для ринку.

МОЗ нагадало, що дієтична добавка не може позиціонуватися як засіб для лікування хвороб.

Маркування та реклама не повинні:

• обіцяти лікування;
• заявляти про усунення болю;
• гарантувати одужання;
• використовувати історії пацієнтів як доказ лікувальної дії;
• залякувати споживача погіршенням здоров’я через відмову від продукту.

Для багатьох брендів це означатиме перегляд рекламних матеріалів.

Які твердження про користь для здоров’я дозволені

Повної заборони на комунікацію немає.

Оператори ринку можуть використовувати твердження про користь для здоров’я, якщо вони відповідають встановленим вимогам і мають наукове обґрунтування.

Наприклад:

• «вітамін D сприяє нормальному функціонуванню імунної системи»;
• «магній сприяє нормальній роботі нервової системи»;
• «вітамін С допомагає захищати клітини від оксидативного стресу».

А ось фрази на кшталт «лікує артроз», «прибирає безсоння» або «замінює медикаментозну терапію» використовувати не можна.

Що це означає для аптек

Аптеки також відчують зміни.

Фахівцям аптек доведеться уважніше ставитися до рекламних матеріалів та супровідної документації. Враховуючи, що основний обсяг добавок на ринку забезпечує п’ятірка найбільших фармдистриб’юторів України, саме вони стануть головними партнерами аптек у забезпеченні відповідності новим стандартам маркування.

Зростатиме роль доказової інформації та правильного позиціонування дієтичних добавок.

Чимало операторів ринку уже переглядають упаковки та листки-вкладиши відповідно до нових вимог.

Що зміниться для споживача

Для пересічного покупця нові правила мають кілька очевидних переваг:

• більше прозорості;
• зрозуміліше маркування;
• менше маніпулятивної реклами;
• кращий контроль складу;
• поступове наближення українського ринку до європейських стандартів.

Це не означає, що всі дієтичні добавки автоматично стали ефективнішими. Але покупцю буде простіше зрозуміти, що саме він купує і яку кількість активних речовин отримує.

Питання та відповіді

Чи є дієтична добавка лікарським засобом?

Ні. Законодавство прямо розмежовує ці категорії.

Чи можна рекламувати дієтичні добавки як засіб від хвороби?

Ні. Такі твердження заборонені.

Чи дозволені нові форми магнію?

Так. До переліку додано, зокрема, L-треонат магнію та магнію цитрат малат.

Чому з’явилися обмеження щодо рекомендованої щоденної кількості (порції)?

Для мінімізації ризиків надлишкового споживання окремих нутрієнтів.

Чи стали українські правила ближчими до європейських?

Так. Значна частина змін спрямована саме на гармонізацію з підходами ЄС.

Висновки

2026 рік став одним із найважливіших для українського ринку дієтичних добавок за останнє десятиліття. Нові правила деталізують вимоги до складу, вмісту, маркування та реклами продукції. Для операторів ринку це додаткові вимоги до відповідності, для аптек — нові стандарти комунікації, а для споживачів — більше прозорості та зрозуміліші правила гри.

Український ринок дієтичних добавок поступово переходить від маркетингових обіцянок до більш чітких та контрольованих стандартів, що відповідають сучасним європейським підходам.

Використана література

1. Закон України «Про основні принципи та вимоги до безпечності та якості харчових продуктів» № 771/97-ВР (із змінами та доповненнями).

2. Закон України «Про інформацію для споживачів щодо харчових продуктів» № 2639-VIII.

3. Наказ МОЗ України № 203 від 19.02.2026 «Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України щодо вимог до дієтичних добавок».

4. Вимоги до дієтичних добавок (у редакції Наказу МОЗ України № 203 від 19.02.2026).

5. Наказ МОЗ України № 1145 від 15.05.2020 «Про затвердження Вимог до тверджень про поживну цінність харчових продуктів та тверджень про користь для здоров’я харчових продуктів» (із змінами, внесеними згідно з Наказом МОЗ № 203 від 19.02.2026).

6. European Food Safety Authority (EFSA). Scientific opinion on the tolerable upper intake levels for vitamins and minerals (перегляд 2024–2025 рр.).

7. Directive 2002/46/EC of the European Parliament and of the Council on the approximation of the laws of the Member States relating to food supplements.