Новые правила регулирования диетических добавок в Украине в 2026 году: что изменилось для производителей, аптек и потребителей

В 2026 году в Украине вступил в силу Приказ МЗ №203, который кардинально изменил регулирование диетических добавок. Министерство обновило требования к безопасности и отдельным показателям качества, расширило перечень разрешенных веществ, уточнило правила маркировки и рекламы, а также гармонизировало ряд норм с законодательством Европейского Союза. Для потребителя это означает больше прозрачности и контроля, для операторов рынка и аптечных сетей — новые правила работы. Разбираемся, что именно изменилось и почему эти нововведения важны для всего рынка.

Почему возникла потребность в обновлении правил

Рынок диетических добавок в Украине давно перестал быть нишевым. Витамины, минеральные вещества, пробиотики, растительные экстракты и другие добавки сегодня продаются практически в каждой аптеке.

Проблема заключалась в том, что нормативная база многие годы не успевала за развитием рынка. Часть требований оставалась устаревшей, а отдельные ингредиенты, которые уже давно использовались в ЕС, не имели четкого статуса в Украине.

Именно поэтому в 2026 году МЗ утвердило изменения в требованиях к содержанию и маркировке диетических добавок, приблизив украинские правила к европейским подходам.

Что теперь считается диетической добавкой

Обновленные требования четко подчеркивают: диетические добавки не относятся к лекарственным средствам. Они являются пищевыми продуктами, предназначенными для дополнения обычного рациона человека.

Это важный момент, так как многие потребители до сих пор воспринимают диетические добавки как альтернативу лечению.

Законодательство прямо разграничивает:

• лекарственные средства;
• пищевые продукты;
• диетические добавки.

Именно поэтому к диетическим добавкам применяются отдельные правила рекламы, маркировки и контроля.

Какие новые ингредиенты разрешили использовать

Одним из самых заметных изменений стало расширение списка разрешенных веществ.

В частности, в перечень были добавлены новые формы витаминов и минеральных веществ, которые уже используются на европейском рынке.

Таблица 1. Новые ингредиенты, официально появившиеся в требованиях

В документе также появился большой перечень растений, грибов, водорослей и других природных компонентов, которые могут использоваться при производстве добавок.

Новые правила относительно содержания витаминов и минеральных веществ

Ранее вопрос максимально допустимого количества часто вызывал дискуссии.

Теперь требования стали более конкретными.

МЗ определило, что максимальное содержание витаминов и минеральных веществ должно учитывать:

• научную оценку безопасности;
• поступление нутриентов из рациона;
• физиологические потребности человека;
• допустимые верхние уровни потребления, установленные EFSA.

Таблица 2. Примеры максимального содержания отдельных веществ в рекомендуемой суточной порции

Такие ограничения призваны снизить риск избыточного потребления отдельных компонентов.

Что изменилось в маркировке

Еще один важный блок нововведений касается информации на упаковке.

Теперь операторы рынка должны более четко указывать:

• количество активных веществ;
• рекомендуемую суточную порцию;
• процент от суточной потребности для витаминов и минеральных веществ;
• единицы измерения в соответствии с установленными нормами.

Для покупателя это означает более простое сравнение различных продуктов между собой.

Почему производителям диетических добавок запрещено говорить о лечении

Именно эта норма станет одной из самых заметных для рынка.

МЗ напомнило, что диетическая добавка не может позиционироваться как средство для лечения болезней.

Маркировка и реклама не должны:

• обещать лечение;
• заявлять об устранении боли;
• гарантировать выздоровление;
• использовать истории пациентов как доказательство лечебного действия;
• запугивать потребителя ухудшением здоровья из-за отказа от продукта.

Для многих брендов это будет означать пересмотр рекламных материалов.

Какие утверждения о пользе для здоровья разрешены

Полного запрета на коммуникацию нет.

Операторы рынка могут использовать утверждения о пользе для здоровья, если они соответствуют установленным требованиям и имеют научное обоснование.

Например:

• «витамин D способствует нормальному функционированию иммунной системы»;
• «магний способствует нормальной работе нервной системы»;
• «витамин С помогает защищать клетки от оксидативного стресса».

А вот фразы типа «лечит артроз», «убирает бессонницу» или «заменяет медикаментозную терапию» использовать нельзя.

Что это означает для аптек

Аптеки также почувствуют изменения.

Специалистам аптек придется внимательнее относиться к рекламным материалам и сопроводительной документации. Учитывая, что основной объем добавок на рынке обеспечивает пятерка крупнейших фармдистрибьюторов Украины, именно они станут главными партнерами аптек в обеспечении соответствия новым стандартам маркировки.

Будет расти роль доказательной информации и правильного позиционирования диетических добавок.

Многие операторы рынка уже пересматривают упаковки и листки-вкладыши в соответствии с новыми требованиями.

Что изменится для потребителя

Для рядового покупателя новые правила имеют несколько очевидных преимуществ:

• больше прозрачности;
• более понятная маркировка;
• меньше манипулятивной рекламы;
• лучший контроль состава;
• постепенное приближение украинского рынка к европейским стандартам.

Это не означает, что все диетические добавки автоматически стали эффективнее. Но покупателю будет проще понять, что именно он покупает и какое количество активных веществ получает.

Вопросы и ответы

Является ли диетическая добавка лекарственным средством?

Нет. Законодательство прямо разграничивает эти категории.

Можно ли рекламировать диетические добавки как средство от болезни?

Нет. Такие утверждения запрещены.

Разрешены ли новые формы магния?

Да. В перечень добавлены, в частности, L-треонат магния и магния цитрат малат.

Почему появились ограничения по рекомендуемому ежедневному количеству (порции)?

Для минимизации рисков избыточного потребления отдельных нутриентов.

Стали ли украинские правила ближе к европейским?

Да. Значительная часть изменений направлена именно на гармонизацию с подходами ЕС.

Выводы

2026 год стал одним из важнейших для украинского рынка диетических добавок за последнее десятилетие. Новые правила детализируют требования к составу, содержанию, маркировке и рекламе продукции. Для операторов рынка это дополнительные требования к соответствию, для аптек — новые стандарты коммуникации, а для потребителей — больше прозрачности и более понятные правила игры.

Украинский рынок диетических добавок постепенно переходит от маркетинговых обещаний к более четким и контролируемым стандартам, соответствующим современным европейским подходам.

Использованная литература

1. Закон Украины «Об основных принципах и требованиях к безопасности и качеству пищевых продуктов» № 771/97-ВР (с изменениями и дополнениями).

2. Закон Украины «Об информации для потребителей относительно пищевых продуктов» № 2639-VIII.

3. Приказ МЗ Украины № 203 от 19.02.2026 «Об утверждении Изменений в некоторые нормативно-правовые акты Министерства здравоохранения Украины относительно требований к диетическим добавкам».

4. Требования к диетическим добавкам (в редакции Приказа МЗ Украины № 203 от 19.02.2026).

5. Приказ МЗ Украины № 1145 от 15.05.2020 «Об утверждении Требований к утверждениям о питательной ценности пищевых продуктов и утверждениям о пользе для здоровья пищевых продуктов» (с изменениями, внесенными согласно Приказу МЗ № 203 от 19.02.2026).

6. European Food Safety Authority (EFSA). Scientific opinion on the tolerable upper intake levels for vitamins and minerals (пересмотр 2024–2025 гг.).

7. Directive 2002/46/EC of the European Parliament and of the Council on the approximation of the laws of the Member States relating to food supplements.