До начала 1990-х годов женщины детородного возраста не участвовали в клинических испытаниях лекарственных препаратов из-за опасений по поводу влияния на их детородную функцию и будущих детей, а также риску повреждения плода при незапланированной беременности. Но и в после того, как доступ к клиническим испытанием был им открыт, исследователи предпочитали работать с мужчинами. На протяжении десятилетий женщин исключали из клинических испытаний лекарств, из-за необоснованных опасений, что колебания женских гормонов затруднят исследования. По этой же причине даже исследованиях на животных проводились в основном только на самцах.
Другими словами, ученые исторически игнорировали фундаментальные биологические различия между мужским и женским организмом, что и привело к так называемому гендерному разрыву в дозировках лекарств.
Исследователи Калифорнийского университета в Беркли и Чикагского университета (США) проанализировали данные из нескольких тысяч статей в медицинских журналах и обнаружили явные доказательства такого гендерного разрыва в дозировках 86 различных лекарств, одобренных Администрацией по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA), включая антидепрессанты, сердечно-сосудистые и противосудорожные препараты и анальгетики.
Женщинам в проанализированных исследованиях давали ту же дозу лекарства, что и мужчинам, но у них наблюдалась более высокая концентрация препарата в крови, и им требовалось больше времени для вывода препарата из организма. В 90% случаев женщины испытывали более серьезные побочные эффекты, такие как тошнота, головная боль, депрессия, когнитивные нарушения, судороги, галлюцинации, возбуждение и сердечные аномалии. В целом было обнаружено, что они почти в два раза чаще, чем мужчины, испытывают побочные реакции на лекарства.
Использованы фото Shutterstock/FOTODOM UKRAINE