Николай Бондаренко

Синдром Жильбера (доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия) — это наследственное нарушение пигментного обмена, обусловленное мутацией в гене UGT1A1. Данная патология характеризуется периодическим повышением уровня непрямого билирубина при сохранении нормальных функций печени. Несмотря на доброкачественное течение, синдром требует специфического подхода к образу жизни и осторожности в применении определенных лекарственных средств. В этой статье мы разберем патогенез заболевания и методы его эффективного контроля.

Ингибиторы протонной помпы (ИПП) произвели революцию в гастроэнтерологии, став «золотым стандартом» лечения кислотозависимых заболеваний. Однако сегодня медицинское сообщество всё чаще говорит о проблеме чрезмерного назначения этих препаратов. Длительное применение ИПП связано с рядом серьёзных побочных эффектов — от нарушений микробиома до риска нефропатии. В этой статье мы рассмотрим доказательную базу, касающуюся побочных эффектов ИПП, а также современную тактику депрескрайбинга — контролируемого постепенного снижения дозы препарата для восстановления физиологического баланса желудка.