Дані дослідження: Bristol-Myers Squibb має всі шанси на створення першого препарату для лікування прогресуючого фіброзу легень

У фармкомпанії Bristol-Myers Squibb повідомили про останні дані другої фази дослідження перорального антагоніста рецептора лізофосфатидної кислоти 1 (LPA1) BMS-986278 у пацієнтів з прогресуючим фіброзом легень (PPF)
Author Avatar

Дані дослідження підтверджують, що Bristol-Myers Squibb має шанси створити перший на ринку препарат для лікування прогресуючого фіброзу легень, пише сайт Pharmaphorum.com.

BMS вже кілька років досліджує LPA1 як таргетну терапію для лікування фіброзних захворювань, а раніше цього року оголосила про включення BMS-986278 до програми третьої фази для лікування пацієнтів з ідіопатичним легеневим фіброзом (ІЛФ). Прогноз виживання пацієнтів з моменту встановлення діагнозу – від трьох до п’яти років.

Дані дослідження показують, що 26 тижнів застосування 60 мг антагоніста LPA1, що приймається пацієнтом двічі на день, призвели до зменшення на 69% швидкості зниження форсованої життєвої ємності легень порівняно з даними пацієнтів, які отримували плацебо.

Важливо відзначити, що 38% пацієнтів у дослідженні вже приймали фонову антифіброзну терапію, таку як Esbriet (пірфенідон) від Roche і Ofev (нінтеданіб) від Boehringer Ingelheim, що дозволяє припустити, що BMS-986278 потенційно може , що використовується для пацієнтів з PPF.

Один із учасників дослідження, професор Тамера Корте з Королівської лікарні принца Альфреда в Австралії, заявила, що результати «підсилюють потенціал BMS-986278 та підкреслюють досягнення в цій галузі, оскільки дослідники прагнуть знайти потенційно новий стандарт медичної допомоги».

Препарати Esbriet (пірфенідон) від Roche і Ofev (нінтеданіб) від Boehringer Ingelheim стали блокбастерами в лікуванні ідіопатичного легеневого фіброзу, хоча продажі першого почали падати через появу конкуренції з боку дженериків. Ofev зберігає патент до 2029 року, а обсяг продажів минулого року становив 3,4 мільярда доларів.

Прокрутка до верху